Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA), autoritatea americană de reglementare în domeniul alimentelor și medicamentelor, a autorizat, în 16 ianuarie 2025, comercializarea a 20 de tipuri de pliculețe cu nicotină marca ZYN.
Decizia se
bazează pe o analiză exhaustivă a dovezilor științifice disponibile și este
rezultatul unui proces îndelungat, inițiat de Swedish Match USA, o companie
parte din grupul Philip Morris International (PMI), în martie 2020.
FDA a stabilit că
produsele specifice care au primit autorizație de comercializare îndeplinesc
standardul de sănătate publică impus de Legea pentru prevenirea fumatului în
familie și controlul tutunului din 2009. Acest standard ia în considerare
riscurile și beneficiile produselor pentru populație în ansamblu. Evaluarea
agenției a arătat că pliculețele cu nicotină autorizate conțin cantități
substanțial mai mici de constituenți nocivi decât țigările și…

Mai multe ştiri
După 25 de ani, terapia hormonală în menopauză este reevaluată: ce spun noile date
Pânza de păianjen ar putea revoluționa medicina. Cum este folosită în tratarea rănilor și eliberarea medicamentelor
Colebil nu mai poate fi vândut în farmacii. Biofarm explică de ce a fost blocată comercializarea medicamentului