O echipă din Marea Britanie a dezvoltat o terapie genetică ce a încetinit progresia bolii cu 75% la pacienții monitorizați timp de trei ani. Rezultatele rămân preliminare, dar oferă o speranță palpabilă.
Neuroni. Sursa: Shutterstock
Echipa de cercetători a anunțat rezultate promițătoare într-un studiu clinic asupra bolii Huntington, o afecțiune neurodegenerativă ereditară considerată până acum netratabilă. Terapia experimentală ar putea deschide calea către primele tratamente eficiente pentru pacienții afectați.
Inovația echipei de cercetare
Studiul a fost realizat de un grup de neurologi, neurochirurgi și geneticieni din Marea Britanie, care au dezvoltat o metodă de terapie genetică intracerebrală. Folosind un vector viral modificat, cercetătorii au livrat un fragment de ADN terapeutic direct în regiunile-cheie ale creierului – nucleul caudat și putamen. Procedura chirurgicală, asistată prin imagistică RMN în timp real,…
Admin
Mai multe ştiri
Un medic demontează miturile caniculei: berea nu hidratează, iar apa băută dintr-o dată nu ajută
Avertismentul medicilor privind pastilele banale din farmacii care pot deveni toxice sau își pierd efectul din cauza caniculei
Fundația Tinmar și Fundația Mereu Aproape își unesc forțele pentru copiii cu afecțiuni cardiace: proiectul „Fiecare inimă contează”