Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a aprobat un tratament menit să reducă declinul cognitiv al pacienților care suferă de Alzheimer și se află la debutul bolii. Acesta este cunoscut sub denumirea Leqembi care a primit autorizația de introducere pe piață, după ce, inițial, fusese refuzată.
Bolnavii de Alzheimer, o șansă în plus la o viață normală. Sursa: arhivă
În vara acestui an, Agenţia Europeană a Medicamentului s-a pronunţat împotriva comercializării tratamentului Leqembi în UE, motivul principal fiind riscul mare de producere a reacțiilor adverse grave și foarte grave precum posibile sângerări la nivelul creierului. Recent însă, experții EMA au revenit asupra deciziei. „După revizuirea avizului său iniţial, Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat acordarea autorizaţiei de introducere pe piaţă pentru Leqembi pentru tratamentul deficienţelor cognitive uşoare (tulburări de vorbire şi de…


Mai multe ştiri
Vaccin experimental pentru cancerul pancreatic cu răspuns imun la 98,9% dintre pacienții evaluați
Control de amploare la Spitalul Socola, după criza ploșnițelor. Rogobete amenință managerul cu demiterea
Cancerul pulmonar, traseul complet de la primele simptome. Investigații fără plafon, diagnostic în 28 de zile și tratament decontat prin CNAS