O echipă de cercetători din Australia a făcut un pas important în lupta împotriva sindromului Prader-Willi, o boală genetică rară care afectează sute de mii de persoane la nivel mondial.
Sute de mii de persoane se confruntă cu sindromului Prader-Willi Foto: Facebook Lean Life Health
<text x=’50%’ y=’15’ fill=”%2313b8eb” font-size=”12″ text-anchor=”middle” opacity=’0.3′>publicitate</text></svg>”); background-position: center center; background-repeat: no-repeat;”>
Oamenii de știință au descoperit o metodă prin care pot reactiva gene sănătoase blocate, deschizând astfel calea către un posibil tratament care să vizeze cauza afecțiunii, nu doar simptomele acesteia, informează agenţia de presă Xinhua, citată de Agerpres.
Descoperirea a fost făcută de cercetătorii de la Institutul de Cercetări Medicale Walter & Eliza Hall (WEHI) din Melbourne, care au identificat rolul unei proteine numite SMCHD1 în inhibarea unor gene esențiale pentru dezvoltarea și…
Admin
Mai multe ştiri
Cât durează tusea după o răceală și când ar trebui să te îngrijorezi?
Cum ajung pacienții cronici să plătească mii de lei pentru investigații recomandate de medici
Urmează o perioadă marcată de depresie, după trecerea la ora de iarnă. Psiholog: „Condiții asemănătoare traumelor”